人前列腺素F2α(PGF2α)ELISA試劑盒

　　人前列腺素F2α(PGF2α)ELISA試劑盒 天津本生 人ELISA試劑盒 ELISA檢測試劑盒 酶聯(lián)免疫試劑盒

　　本生生物公司供應：ELISA試劑盒,動(dòng)物血清,熒光定量PCR耗材,移液器吸嘴,微量離心管,進(jìn)口凍存管,細胞培養皿,培養板,培養瓶,進(jìn)口吸頭,儀器及手套,色譜耗材,針頭過(guò)濾器,分光光度計。

　　本試劑盒僅供研究使用

　　檢測范圍： 96T

　　使用目的：

　　本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中人前列腺素F2α(PGF2α)含量。

　　實(shí)驗原理

　　本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中前列腺素F2α(PGF2α)水平。用純化的前列腺素F2α(PGF2α)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入前列腺素F2α(PGF2α)，再與HRP 標記的前列腺素F2α(PGF2α)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過(guò)洗滌后加底物TMB 顯色。TMB 在HRP 酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的前列腺素F2α(PGF2α)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長(cháng)下測定吸光度(OD 值)，通過(guò)標準曲線(xiàn)計算樣品中人前列腺素F2α(PGF2α)濃度。

　　試劑盒組成：

　　1 30 倍濃縮洗滌液 20ml×1 瓶 ; 2 酶標試劑 6ml×1 瓶

　　3 酶標包被板 12 孔×8 條 ; 4 樣品稀釋液 6ml×1 瓶

　　5 顯色劑A 液 6ml×1 瓶 ; 6 顯色劑B 液 6ml×1/瓶

　　7 終止液 6ml×1 瓶; 8 標準品(48ng/ml) 0.5ml×1 瓶

　　9 標準品稀釋液 1.5ml×1 瓶; 10 說(shuō)明書(shū) 1 份

　　11 封板膜 2 張; 12 密封袋 1 個(gè)

　　標本要求

　　1. 標本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻進(jìn)行，提取后應盡快進(jìn)行實(shí)驗。若不能馬上進(jìn)行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融

　　2. 不能檢測含 NaN3 的樣品，因 NaN3 抑制可溶性血管內皮細胞蛋白C受體(sEPCR)活性。

　　操作步驟

　　1. 標準品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑藴势芬恢?，用?hù)可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。

　　60 ng/L5 號標準品150µl 的原倍標準品加入 150µl 標準品稀釋液

　　30 ng/L4 號標準品150µl 的 5 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液

　　15 ng/L3 號標準品150µl 的 4 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液

　　7.5 ng/L2 號標準品150µl 的 3 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液

　　3.75 ng/L1 號標準品150µl 的 2 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液

　　2. 加樣：分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50µl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40µl，

　　然后再加待測樣品 10µl(樣品終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡

　　量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。

　　3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。

　　4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用

　　5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿(mǎn)洗滌液，靜置 30 后棄去，如此重復 5 次，拍干。

　　6. 加酶：每孔加入酶標試劑 50µl，空白孔除外。

　　7. 溫育：操作同 3。

　　8. 洗滌：操作同 5。

　　9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50µl，再加入顯色劑 B50µl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色

　　15 分鐘.

　　10. 終止：每孔加終止液 50µl，終止反應(此時(shí)藍色立轉黃色)。

　　11. 測定：以空白空調零，450nm 波長(cháng)依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應在加終止液后 15 分鐘以?xún)冗M(jìn)行。

　　人前列腺素F2α(PGF2α)ELISA試劑盒 天津本生

　　操作程序總結：

　　計算:

　　以標準物的濃度為橫坐標，OD 值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線(xiàn)，根據樣品的OD 值由標準曲線(xiàn)查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數;或用標準物的濃度與 OD 值計算出標準曲線(xiàn)的直線(xiàn)回歸方程式，將樣品的 OD 值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，

　　即為樣品的實(shí)際濃度。

　　注意事項

　　1. 試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡 15-30 分鐘后方可使用，酶標包被板開(kāi)封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。

　　2. 濃洗滌液可能會(huì )有結晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結果。

　　3. 各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時(shí)間控制在 5 分鐘內，如標本數量多，使用排槍加樣。

　　4. 請每次測定的同時(shí)做標準曲線(xiàn)，做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過(guò)高(樣本 OD 值大于標準品孔孔的 OD 值)，請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n 倍)后再測定，計算時(shí)請后乘以總稀釋倍數(×n×5)。

　　5. 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6.底物請避光保存。

　　7. 嚴格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

　　8. 所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

　　9. 本試劑不同批號組分不得混用。

　　10. 如與英文說(shuō)明書(shū)有異，以英文說(shuō)明書(shū)為準。

　　保存條件及有效期

　　1. 試劑盒保存：;2-8℃。

　　2. 有效期：6 個(gè)月